Skip to main content

Clinical Research Coordinator

Description de l'emploi

La recherche clinique est essentielle pour permettre aux innovations cliniques d’accéder à la médecine factuelle et aux remboursements. En tant que Clinical Research Coordinator, vous définirez la stratégie de recherche clinique pour Oncomfort en collaboration avec le Chief Scientific Officer, coordonnerez sa mise en œuvre auprès des parties prenantes internes et externes et gérerez la recherche clinique en termes de calendrier et de budget.

Vous rapporterez directement au Chief Scientific Officer.

Notre offre

Nous vous offrons l’opportunité de prendre part à une merveilleuse aventure dans le domaine des soins de santé, avec un package salarial compétitif lié aux résultats et la possibilité d’évoluer au sein d’une équipe formidable.

Vos tâches

Vos principales tâches et responsabilités:

  • Représenter l’entreprise dans le cadre d’études cliniques et de partenariats de recherche
  • Définir, organiser et/ou coordonner tous les aspects de la surveillance du site de l’étude, notamment la surveillance des routines et la fermeture des sites cliniques, la maintenance des dossiers de l’étude, la conduite des visites de qualification et d’initiation pour l’étude ; communiquer avec les fournisseurs ; et autres tâches qui vous seront confiées
  • Aider et/ou organiser le recrutement de chercheurs et analystes de données potentiels, la préparation des observations du comité d'éthique, les notifications aux autorités réglementaires, la traduction de la documentation associée à l’étude, l’organisation de réunions et autres tâches qui vous seront confiées par le Chief Scientific Officer
  • Négocier les budgets de l’étude avec les chercheurs potentiels et aider le service juridique à établir les protocoles d'accord qui vous seront confiés
  • Procéder au signalement d’effets indésirables graves (EIG), produire des rapports et exposés et assurer le suivi des EIG
  • Analyser de manière indépendante les CRF ; formuler et résoudre des requêtes par rapport à des données établies
  • Développer une application clinique ou autre support
  • Gérer la validation des modules cliniques d’Oncomfort
  • Coordonner l’équipe de l’étude, former les utilisateurs ou titulaires de licences des sites de l’étude
  • Évaluer le recrutement et la rétention des patients
  • S'assurer que tous les aspects du protocole clinique élaboré sont conformes aux délais, aux budgets et à la qualité de performance du projet
  • Échanger avec les responsables du projet, promoteurs et fournisseurs sur des questions en lien avec le projet
  • Soutenir la recherche de l’entreprise, la gestion du produit, l’assistance et les autres services en traduisant les résultats cliniques et de la recherche sous forme de spécifications produit
  • Communiquer et établir des rapports à l'attention des clients et des membres du CRO et de l’équipe
  • Effectuer le contrôle qualité des tâches déléguées en lien avec les projets
  • Créer, rédiger et finaliser les documents nécessaires de l’étude

Votre profil

Votre profil

Titulaire d’un master en biologie, chimie, ou ingénierie commerciale avec une expérience dans un organisme de recherche clinique, vous êtes structuré et tourné vers les organismes de recherche. Vous pouvez aussi être titulaire d'un diplôme en soins infirmiers, avec une expérience en gestion d'essais cliniques en tant que collaborateur du CRO. Vous êtes certifié CRC et possédez une expérience de plus de 2 ans en coordination d’essais cliniques dans les soins de santé.

Vos qualifications et compétences

Vos principales qualifications et compétences sont en lien avec l’organisation et la coordination des clients et de leurs établissements afin de mener les recherches conformément aux protocoles et calendriers. Notamment:

  • Esprit d’analyse
  • Souci du détail
  • Capacités relationnelles exceptionnelles
  • Communications fluides, à l’écrit comme à l’oral, en anglais, français et néerlandais
  • Excellente capacité d’organisation et de coordination.
  • Volonté d'apprendre en permanence
  • Capacité à gérer plusieurs projets en même temps

This recruitment is handled exclusively by Cross International. 

Apply here